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2020-30-10 来源:电脑游戏助抑制ballbet贝博登陆欢迎您
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FDA公布了有关电子烟的新规定

数百家品牌将不得不接受联邦审查,以便在新规则下继续留在市场上,这些规则有可能颠覆数十亿美元的产业,试图将自己定位为传统卷烟的替代品。

美国食品和药物管理局周四公布了期待已久的规定,这些规定将新兴产业置于联邦监督之下。

这些变化将禁止向18岁以下的人销售电子烟,并需要新的健康警告。 在一个被行业强烈反对的转变中,制造商必须征得联邦许可才能继续销售自2007年以来推出的所有电子烟,占据绝大多数市场。

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大多数公司将不得不提交将进行审查的上市前应用程序,以评估其对“公共健康”的影响。 那些不提交所需信息或不符合联邦标准的人将把他们的产品从市场上移除。

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是电池供电的设备,可将尼古丁变成可吸入的液体蒸汽。 虽然尼古丁可能会上瘾,但电子烟缺乏燃烧烟草的化学物质和焦油。

然而,这些设备尚未得到广泛研究,并且没有就“vaping”带来的任何潜在利益或危害达成科学共识,包括是否会 。

美国食品和药物管理局的行动是在该机构首次宣布其监管电子烟的意图五年之后,并在其提出初步提案后两年多。

公共卫生倡导者对这一消息表示赞赏。

美国肺脏协会会长哈罗德·维默说:“结束烟草流行比以往任何时候都更加紧迫,只有美国食品和药物管理局积极和广泛地采取行动保护所有美国人免受所有烟草制品侵害,才能实现。”

健康与人类服务部长西尔维亚·伯韦尔在推文中称此举是“历史性的一步”,旨在帮助“改善公众健康,保护后代免受烟草危害”。

“[这些]规则......有助于保护儿童,并为成年人提供做出明智决定所需的信息,”她在说。

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美国儿科学会称这些规则是“一个受欢迎的起点”,但表示FDA没有做足够的保护儿童。 医生组织在一份声明中说:“美国食品和药物管理局通过未能禁止出售 ,软糖和葡萄的烟草制品或者防止针对儿童的营销策略,放弃了这一规则中的关键机会。”

新的要求可能会与制造商展开合法的摊牌,许多人已经警告说,遵守FDA监管的成本可能会消灭他们的行业。

该机构在调整空间的努力之前已经跌跌撞撞。 2010年,联邦上诉法院驳回了该机构将电子烟作为药物输送设备而不是烟草产品的计划。 对于那些反对进行药物研究的严格和昂贵要求的制造商来说,这项裁决被视为一项胜利。

众议院共和党人正在推动行业支持的立法,禁止FDA要求对已经上市的电子烟进行追溯性安全审查,并免除一些优质和大型雪茄的相同规定。 未来推出的电子烟产品仍将接受安全审查。

根据响应政治中心的说法,国会山的立法者长期以来一直与烟草业保持着密切的关系,烟草业已经在这个选举周期向国会议员提供了超过180万美元的资金。

根据2009年的法律,FDA首先获得了管制卷烟和其他传统烟草产品某些方面的权力。 但由于电子烟实际上并不含烟草,因此原始法律不涵盖这些烟草。

2014年4月,FDA首次提议将电子烟和其他非传统烟草产品置于其权威之下,包括雪茄,水 ,尼古丁凝胶和烟斗烟草。 该机构预计将在去年6月完成该提案,但由于行业阻力,截止日期已经连续几个月下滑。

一些吸烟者喜欢电子香烟,因为尼古丁注入的蒸汽看起来像烟,但不含普通香烟的焦油或气味。 它们有时被宣传为帮助烟草的一种方式。 然而,没有太多的科学证据显示电子烟有助于吸烟者戒烟或减少吸烟,目前尚不清楚它们的安全性。

根据富国银行的数据,2015年电子烟销售额估计增长至35亿美元。 经过几年的膨胀,由于负面宣传和安全问题,销售额最近开始放缓。 零售销售主要由少数传统烟草公司主导,包括Reynold的美国Vuse和帝国烟草公司的蓝光品牌。 这些产品在全国范围内的便利店和加油站销售。

数百家小公司在vape商店和互联网上销售更多专业产品 - 通常是可再装“罐”和定制口味。 据估计,仅这个空间的销售额就可能达到20亿美元,尽管没有精确的数据。

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